어린 시절의 질병

어린이의 Sanfilippo 증후군

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우리가 아이들의 가장 빈번한 건강 문제에 대해 염려한다면 우리는 또한 많은 수의 아이들에게 영향을 미치는 소위 희귀 질병에주의를 기울여야합니다. 그 산 필리포 증후군 알려야 할 희귀 한 질병 중 하나입니다.

희귀병을 더 고려하는 목적은 그들에게 가시성을 제공하고 사회가 그들을 실제 문제로 간주하도록 기여하는 것입니다. 가족들 그들은 의료 서비스의 충분한 도움없이이 질병을 가지고 살아야합니다.

Guiainfantil.com 우리는 어린이의 Sanfilippo Syndrome이 무엇으로 구성되는지 설명합니다.

우리는 함께 어린이에게 영향을 미치고 아직 어린이의 삶의 질을 향상시키는 데 필요한 연구 나 수단이없는 질병 분야의 연구를 촉진 할 수 있습니다. 이것은 Sanfilippo Syndrome의 경우입니다. 리소좀 병 50,000 명당 한 명의 어린이에게 영향을 미칩니다.

산 필리포 증후군은 유전성 질환으로 유전 적 실패 신체에 필요하지 않은 물질을 분해하는 효소의 기능에 영향을줍니다. 이 효소 실패의 결과는 정신 악화 일반적으로 조기 사망 청소년기에.

산 필리포 병은 증상이 다음과 같은 것으로 오인 될 수 있기 때문에 진단하기가 어렵습니다. 주의력 결핍 장애 과잉 행동이나 학습 장애에 대한 충분한주의를 기울이지 않기 때문입니다.

중에서 증상 Sanfilippo 증후군의 :

-공격적인 행동과 갑작스런 기분 변화.

-과잉 행동 및 학습 어려움.

-불면증에서 수면 중 말하기에 이르기까지 수면 장애.

-같은 신체적 문제 설사 또는 재발 성 호흡기 감염.

-미성년자 정신 운동 발달, 그래서 그들은 걷는 법을 배우는 데 시간이 걸리고 넘어지는 경우가 자주 있습니다.

-평소보다 입술과 눈썹이 두껍습니다.

Sanfilippo 증후군은 다음 중 진단됩니다. 2 년 및 6 년 부모와 소아과 의사가 아동의 발달 지연에 부여하는 중요성에 따라 특정 지점까지 정상으로 간주 될 수 있기 때문입니다. 이 질병에 대한 특별한 치료법은 없지만 산 필리포 증후군을 앓고있는 아동의 삶의 질을 향상시키기위한 치료는 지속적이어야합니다.

유전성 질환 인 산 필리포 증후군은 다음과 같은 방법으로 예방할 수 있습니다. 유전 진단 임신 전이지만 논리적으로이 증후군을 전파 할 위험이 의심 스러워야합니다. 그리고 임신 중에는 양수 천자 또는 융모막 생검과 같은 검사를 통해 임신 첫 주에 질병을 발견 할 수 있습니다.

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