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우리가 아이들의 가장 빈번한 건강 문제에 대해 염려한다면 우리는 또한 많은 수의 아이들에게 영향을 미치는 소위 희귀 질병에주의를 기울여야합니다. 그 산 필리포 증후군 알려야 할 희귀 한 질병 중 하나입니다.
희귀병을 더 고려하는 목적은 그들에게 가시성을 제공하고 사회가 그들을 실제 문제로 간주하도록 기여하는 것입니다. 가족들 그들은 의료 서비스의 충분한 도움없이이 질병을 가지고 살아야합니다.
에 Guiainfantil.com 우리는 어린이의 Sanfilippo Syndrome이 무엇으로 구성되는지 설명합니다.
우리는 함께 어린이에게 영향을 미치고 아직 어린이의 삶의 질을 향상시키는 데 필요한 연구 나 수단이없는 질병 분야의 연구를 촉진 할 수 있습니다. 이것은 Sanfilippo Syndrome의 경우입니다. 리소좀 병 50,000 명당 한 명의 어린이에게 영향을 미칩니다.
산 필리포 증후군은 유전성 질환으로 유전 적 실패 신체에 필요하지 않은 물질을 분해하는 효소의 기능에 영향을줍니다. 이 효소 실패의 결과는 정신 악화 일반적으로 조기 사망 청소년기에.
산 필리포 병은 증상이 다음과 같은 것으로 오인 될 수 있기 때문에 진단하기가 어렵습니다. 주의력 결핍 장애 과잉 행동이나 학습 장애에 대한 충분한주의를 기울이지 않기 때문입니다.
중에서 증상 Sanfilippo 증후군의 :
-공격적인 행동과 갑작스런 기분 변화.
-과잉 행동 및 학습 어려움.
-불면증에서 수면 중 말하기에 이르기까지 수면 장애.
-같은 신체적 문제 설사 또는 재발 성 호흡기 감염.
-미성년자 정신 운동 발달, 그래서 그들은 걷는 법을 배우는 데 시간이 걸리고 넘어지는 경우가 자주 있습니다.
-평소보다 입술과 눈썹이 두껍습니다.
Sanfilippo 증후군은 다음 중 진단됩니다. 2 년 및 6 년 부모와 소아과 의사가 아동의 발달 지연에 부여하는 중요성에 따라 특정 지점까지 정상으로 간주 될 수 있기 때문입니다. 이 질병에 대한 특별한 치료법은 없지만 산 필리포 증후군을 앓고있는 아동의 삶의 질을 향상시키기위한 치료는 지속적이어야합니다.
유전성 질환 인 산 필리포 증후군은 다음과 같은 방법으로 예방할 수 있습니다. 유전 진단 임신 전이지만 논리적으로이 증후군을 전파 할 위험이 의심 스러워야합니다. 그리고 임신 중에는 양수 천자 또는 융모막 생검과 같은 검사를 통해 임신 첫 주에 질병을 발견 할 수 있습니다.
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